Das Zytoskelett (Artikel) | Aufbau der Zelle | Khan Academy (2024)

Das Zytoskelett. Mikrotubuli, Mikrofilamente (Aktinfilamente) und Intermediärfilamente. Zentriolen, Zentrosomen, Flagellen und Zilien.

Einführung

Was würde passieren, wenn sich jemand während der Nacht hineinschleicht und dein Skelett stiehlt? Nur damit es klar ist, das ist biologisch gesehen nicht sehr wahrscheinlich. Aber wenn es irgendwie geschieht, würde der Verlust deines Skeletts dazu führen, dass dein Körper viel seiner Struktur verliert. Deine äußere Form würde sich ändern, einige deiner inneren Organe könnten an eine andere Stelle wandern, und du würdest wahrscheinlich Probleme haben, zu gehen, zu sprechen oder dich zu bewegen.

Interessanterweise gilt das Gleiche für eine Zelle. Wir denken oft an Zellen als weiche, unstrukturierte Klümpchen. Aber in Wirklichkeit sind sie in ähnlichem Maße strukturiert wie unsere eigenen Körper. Sie besitzen ein Netzwerk von Filamenten, das Zytoskelett (wörtlich "Zellskelett"), das nicht nur die Plasmamembran stützt und der Zelle eine allgemeine Form verleiht, sondern auch die korrekte Positionierung von Organellen unterstützt, Wege für den Transport von Vesikeln bietet und (in vielen Zelltypen) der Zelle ermöglicht, sich zu bewegen.

Eukaryoten besitzen drei Arten von Proteinfasern im Zytoskelett: Mikrofilamente, Intermediärfilamente und Mikrotubuli. Hier werden wir uns jeden Filamenttyp sowie einige spezialisierte Strukturen im Zusammenhang mit dem Zytoskelett anschauen.

Mikrofilamente

Von den drei Arten von Proteinfasern im Zytoskelett sind Mikrofilamente am dünnsten. Sie besitzen einen Durchmesser von etwa 7 nm und bestehen aus vielen verbundenen Monomeren eines Proteins, das Aktin genannt wird. Sie bilden eine Form, die einer Doppelhelix ähnelt. Da sie aus Aktinmonomeren hergestellt sind, werden Mikrofilamente auch Aktinfilamente genannt. Aktinfilamente besitzen eine Direktionalität, das heißt ihre beiden Enden unterscheiden sich strukturell.

Aktinfilamente haben eine Reihe wichtiger Funktionen in der Zelle inne. Zum einen dienen sie als Schienen für die Bewegung eines Motorproteins namens Myosin, das auch Filamente bilden kann. Wegen seiner Verbindung zu Myosin ist Aktin an vielen Zellereignissen beteiligt, die eine Bewegung erfordern.

Zum Beispiel schnürt bei der Teilung tierischer Zellen ein Ring aus Aktin und Myosin die Zelle in der Mitte zusammen, um zwei neue Tochterzellen zu erzeugen. Aktin und Myosin sind auch in großer Menge in Muskelzellen vorhanden, wo sie organisierte Strukturen von überlappenden Filamenten bilden, die Sarkomere genannt werden. Wenn die Aktin- und Myosin-Filamente eines Sarkomers gemeinsam aneinander vorbeigleiten, ziehen sich deine Muskeln zusammen.

Aktinfilamente können auch als Straßen innerhalb der Zelle für den Transport von Ladung dienen, einschließlich proteinhaltiger Vesikel und sogar Organellen. Diese Ladungen werden von einzelnen Myosin-Motoren getragen, die entlang der Aktin-Filamentbündel1 "laufen".

Aktinfilamente können schnell zusammengesetzt und wieder zerlegt werden. Diese Eigenschaft ermöglicht es ihnen, eine wichtige Rolle bei der Zellmotilität (Bewegung) zu spielen, wie zum Beispiel dem Wandern einer weißen Blutzelle in deinem Immunsystem.

Schließlich erfüllen Aktinfilamente in der Zelle wichtige strukturelle Funktionen. Die meisten Tierzellen enthalten ein Netzwerk von Aktinfilamenten im Bereich des Zytoplasmas am äußersten Rand der Zelle. Dieses Netzwerk, das über spezielle Verbindungsproteine ​​mit der Plasmamembran verbunden ist, gibt der Zelle ihre Form und Struktur2,3.

Intermediärfilamente

Intermediärfilamente sind eine Art von Zytoskelettelement, das aus mehreren Strängen von Faserproteinen hergestellt ist, die zusammen gewickelt sind. Wie der Name schon sagt, haben Intermediärfilamente einen mittleren Durchmesser von 8 bis 10 nm, zwischen denen von Mikrofilamenten und Mikrotubuli (siehe unten).

Intermediärfilamente gibt es in verschiedenen Varianten, die jeweils aus einem anderen Protein bestehen. Ein Protein, das Intermediärfilamente bildet, ist Keratin, ein Faserprotein, das in Haaren, Nägeln und der Haut vorkommt. Du hast vielleicht Werbung für Shampoos gesehen, in der behauptet wird, dass es das Keratin in deinem Haar glättet!

Anders als Aktinfilamente, die schnell wachsen und wieder zerlegt werden können, sind Intermediärfilamente dauerhafter und spielen eine wesentliche strukturelle Rolle in der Zelle. Sie sind darauf spezialisiert, Spannung auszuhalten, und ihre Aufgabe besteht darin, die Form der Zelle aufrechtzuerhalten und den Zellkern und andere Organellen an Ort und Stelle zu verankern.

Mikrotubuli

Trotz des "Mikro" in ihrem Namen sind die Mikrotubuli die größte der drei Arten von Zytoskelettfasern mit einem Durchmesser von etwa 25 nm. Ein Mikrotubulus besteht aus Tubulin-Proteinen, die in Form einer hohlen, Strohhalm-artigen Röhre angeordnet sind. Jedes Tubulin-Protein besteht aus zwei Untereinheiten, α-Tubulin und β-Tubulin.

Mikrotubuli sind, ähnlich wie Aktinfilamente, dynamische Strukturen: Sie können durch Anbau oder Entfernung von Tubulin-Proteinen schnell wachsen und schrumpfen. Ähnlich wie Aktinfilamente besitzen Mikrotubuli eine Direktionalität, was bedeutet, dass sie zwei Enden aufweisen, die sich strukturell voneinander unterscheiden. In einer Zelle spielen Mikrotubuli eine wichtige strukturelle Rolle und helfen der Zelle, Druckkräften zu widerstehen.

Neben der strukturellen Unterstützung spielen Mikrotubuli eine Vielzahl spezialisierterer Rollen in einer Zelle. Zum Beispiel stellen sie Wege für die Motorproteine ​​Kinesin und Dynein bereit, die Vesikel und andere Ladungen um das Innere der Zelle4 herum transportieren. Bei der Zellteilung bauen sich die Mikrotubuli zu einer sogenannten Spindel zusammen, die die Chromosomen auseinander zieht.

Flagellen, Zilien und Zentrosome

Mikrotubuli sind auch die Schlüsselkomponenten von drei spezialisierteren eukaryotischen Zellstrukturen: Flagellen (Geißeln), Zilien und Zentrosomen. Du erinnerst dich vielleicht, dass unsere Freunde die Prokaryoten auch Flagellen haben, die sie verwenden, um sich zu bewegen. Lass dich nicht verwirren - die eukaryotischen Flagellen, über die wir sprechen werden, haben eine ziemlich gleiche Aufgabe, aber einen ganz anderen Aufbau.

Flagellen (Singular: Flagellum; auch Geißeln) sind lange, haarähnliche Strukturen, die von der Zelloberfläche ausgehen und dazu dienen, eine Zelle zu bewegen, beispielsweise ein Sperma. Wenn eine Zelle Flagellen besitzt, hat sie normalerweise eine oder nur wenige.Bewegliche Zilien (Singular: Zilium oder Zilie; auch Flimmerzellen) sind ähnlich, aber kürzer und treten in der Regel in großer Zahl auf der Zelloberfläche auf. Wenn Zellen mit beweglichen Zilien Gewebe bilden, hilft das Schlagen dieser, Materialien über die Oberfläche des Gewebes zu bewegen. Zum Beispiel helfen die Flimmerzellen in deinem oberen Atemtrakt, Staub und Partikel über deine Nasenlöcher nach außen zu befördern.

Trotz ihres Unterschieds in Länge und Anzahl besitzen Flagellen und bewegliche Zilien ein gemeinsames Muster in ihrer Struktur. Bei den meisten Flagellen und beweglichen Zilien sind 9 Mikrotubuli-Paare in einem Kreis angeordnet, zusammen mit zwei weiteren Mikrotubuli im Zentrum des Rings. Diese Anordnung wird als 9x2+2-Struktur bezeichnet. Du kannst die 9x2+2-Struktur im Elektronenmikroskopbild links sehen, das zwei Flagellen im Querschnitt zeigt.

In Flagellen und motilen Zilien bewegen sich Motorproteine, Dyneine genannt, entlang der Mikrotubuli und erzeugen eine Kraft, die das Flagellum oder Zilium zum Schlagen bringt. Die strukturellen Verbindungen zwischen den Mikrotubulipaaren und die Koordination der Dyneinbewegung ermöglichen, dass die Motoren ein regelmäßiges Schlagmuster5,6 erzeugen.

Du kannst noch ein anderes Merkmal in der Abbildung oben erkennen: Die Zilie oder das Flagellum besitzt einen Basalkörper , der sich an der Basis befindet. Der Basalkörper besteht aus Mikrotubuli und spielt eine Schlüsselrolle beim Zusammenbau von Zilium oder Flagellum. Sobald die Struktur zusammengebaut ist, reguliert er auch, welche Proteine eindringen oder ausdringen können.7

Der Basalkörper ist eigentlich nur ein modifizierter Zentriol.7 Ein Zentriol ist ein Zylinder aus neun Tripletts von Mikrotubuli, die durch Strukturproteine ​​zusammengehalten werden. Zentriolen sind am besten für ihre Rolle in Zentrosomen bekannt, Strukturen, die als Mikrotubuli-organisierende Zentren in tierischen Zellen agieren. Ein Zentrosom besteht aus zwei rechtwinklig zueinander angeordneten Zentriolen, die in einer Masse aus "pericentriolarer Matrix" eingebettet sind, die Verankerungsstellen für Mikrotubuli bietet.8

Das Zentrosom verdoppelt sich, bevor sich eine Zelle teilt, und die paarigen Zentrosomen scheinen eine Rolle bei der Organisation der Mikrotubuli zu spielen, die die Chromosomen während der Zellteilung trennen. Die genaue Funktion der Zentriolen in diesem Prozess ist jedoch immer noch nicht klar. Zellen mit entferntem Zentrosom können sich immer noch teilen, und Pflanzenzellen, denen Zentrosomen fehlen, teilen sich ebenfalls ohne Probleme.

Einige Quellen beziehen sich auf MTOC von Pflanzen als Zentrosomen ohne Zentriolen, während andere sie aufgrund des Fehlens der Zentriolen überhaupt nicht als Zentrosomen betrachten. Wie auch immer du es sehen möchtest, ist es für die Zellen offensichtlich möglich, Mikrotubuli zu organisieren und die Zellteilung ohne Zentriolen durchzuführen.

Zuordnung:

Dieser Artikel ist eine modifizierte Version der folgenden Artikel:

Der veränderte Artikel ist lizenziert unter CC BY-NC-SA 4.0.

Zitierte Werke:

  1. Cooper, G.M. (2000). Actin, myosin, and cell movement.In The cell: a molecular approach (2. Auflage). Sunderland, MA: Sinauer Associates. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9961/#_A1804_

  2. Lodish, H., Berk, A., Zipursky, S. L., Matsudaira, P., Baltimore, D., and Darnell, J. (2000). The actin cytoskeleton. In Molecular cell biology (4th ed., section 18,1). New York, NY: W. H. Freeman. Abgerufen unter http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21493/#_A5129_.

  3. Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., and Jackson, R. B. (2011). A tour of the cell. In Campbell biology (10th ed., p. 118). San Francisco, CA: Pearson.

  4. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., and Walter, P. (2002). Molecular motors. In Molecular biology of the cell (4th ed). Abgerufen unter http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26888/#_A3047_.

  5. Lodish, H., Berk, A., Zipursky, S. L., Matsudaira, P., Baltimore, D., and Darnell, J. (2000). Cilia and flagella: Structure and movement. In Molecular cell biology (4th ed., section 19,4). New York, NY: W. H. Freeman. Abgerufen unter http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21698/.

  6. Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., and Jackson, R. B. (2011). A tour of the cell. In Campbell biology (10th ed., p. 115). San Francisco, CA: Pearson.

  7. Marshall, W. F. (2008). Basal bodies platforms for building cilia. Curr. Top. Dev. Biol. 85, 1-22. http://dx.doi.org/10,1016/S0070-2153(08)00801-6.

  8. Centrosome. (31. Mai 2015). Abgerufen am 11. August 2015 von Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Centrosome.

Zusätzliche Quellen:

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Cooper, G. M. (2000). Structure and organization of actin filaments. In The cell: A molecular approach (2nd ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates. Abgerufen unter http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9908/.

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Mechanobiology Institute. (2016). Intermediate filament. In MBInfo. Abgerufen am 20. Juli 2016 unter https://www.mechanobio.info/topics/cytoskeleton-dynamics/cytoskeleton/intermediate-filament/.

Paramecium. (22. Juli 2015). Abgerufen am 11. August 2015 unter Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Paramecium.

Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., and Jackson, R. B. (2011). A tour of the cell. In Campbell biology (10th ed., pp. 92-123). San Francisco, CA: Pearson.

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